IMICARB INJ FR 15 ML

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INDICAÇÕES

Imicarb é recomendado no tratamento profilático e curativo da babesiose causada por Babesia spp. em bovinos e eqüínos e da anaplasmose em bovinos causada por Anaplasma marginale.

Essas doenças são produzidas por hemoparasitos que por sua vez são transmitidos por carrapatos e insetos, bem como mecanicamente, através de injeções, descorna, castração, etc.

Imicarb também é indicado no controle das reações clínicas provocadas pela indução sangüínea de Babesia e Anaplasma nos processos de premunição.

FÓRMULA

Cada 100 mL contém:

Imidocarb (dipropionato) .......................12,0g

Veículo...........q.s.p......................... 100,0 mL
 

MODO DE USAR

Dosagem:

Em bovinos, por via subcutânea:

No tratamento da babesiose confirmada por exame laboratorial, administrar 1 mL para cada 100 Kg de peso corporal, ou seja, 1,2 mg de principio ativo/Kg de peso.

No tratamento da anaplasmose e das infecções mistas (por Anaplasma + Babesia), administrar 1 mL para cada 40 Kg de peso corporal, ou seja, 3,0 mg de principio ativo/Kg de peso.

 

Na premunição:

Como a babesiose tem período de incubação mais curto, seus sintomas são os primeiros a aparecer.

A dose recomendada para controle da babesiose é de 1 mL para cada 100 Kg de peso, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/ Kg de peso corporal.

Algumas semanas depois poderão aparecer sintomas da anaplasmose. Caso o quadro clínico seja severo, poderá ser usada uma dose 2,5 vezes maior que a recomendada inicialmente para babesiose.

 

Importante:

Nunca repetir o tratamento antes de transcorridos 7 dias da última administração.

 

Na quimioprofilaxia:

Imicarb pode ser utilizado nas seguintes situações:

1. Quando são colocados animais suscetíveis em áreas de incidência de babesiose: administrar o produto no momento da transferência ou nos primeiros 5 dias, na dose de 1 mL para cada 100 Kg de peso, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/Kg de peso corporal.

2. Quando são colocados animais suscetíveis em áreas de incidência de anaplasmose: administrar o produto aos primeiros sinais de sintomatologia clínica da doença, na dose de 1 mL para cada 40 Kg de peso corporal, ou seja, 3,0 mg de princípio ativo/Kg de peso.

Considerando que o período de incubação da anaplasmose é mais prolongado, não se deve tratar antes do aparecimento da doença, pois isso impedirá o desenvolvimento da imunidade após a infestação pelos carrapatos.

3. Quando da ocorrência de infecções mistas ou de agente causal desconhecido, o esquema proposto no item 1 também poderá ser obedecido. Dessa forma, o animal estará protegido da babesiose, mas talvez não estará protegido contra a anaplasmose. Para isso poderá ser necessário um segundo tratamento a ser feito somente quando forem observados sintomas clínicos da doença.

 

Observação:

Quando o produto é utilizado nas condições acima descritas, sua administração isoladamente não confere imunidade. Esta dependerá sempre da exposição do animal aos agentes causais Babesia e Anaplasma.

Considerando ser o carrapato o principal vetor dos agentes causais mencionados, não é recomendado o tratamento carrapaticida nos animais medicados com o produto, de modo a permitir uma alta infestação.

 

Em equínos, por via intramuscular:

Em casos de babesiose, administrar 1 mL para cada 50 Kg de peso corporal, ou seja, 2,4 mg de princípio ativo/Kg de peso. Essa dose, quando usada como profilática, protegerá os animais por cerca de 4 semanas.

Quando o agente causal for Nuttallia equi, poderá ser necessária uma segunda dose 24 horas após a primeira.

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